[鉴别诊断]第五节　神经棘红细胞病

神经棘红细胞病（ neuroacanthocytosis ， NA ）曾被称为神经棘红细胞增多症、伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病、 Levin-Critchley综合征等，是一种罕见的遗传性疾病，因其有额面部运动障碍及不自主发声等表现，可与抽动障碍混淆，故两者需要加以鉴别。与抽动障碍的鉴别要点为：神经棘红细胞病患者血清肌酸激酶（ CK ）活性增高，部分患者肌电图可表现为失神经支配肌电图改变，颅脑CT和MRI可显示明显尾状核局灶性萎缩伴侧脑室前角扩大，周围血象可找到棘红细胞。而抽动障碍患儿无上述异常。 ......