[护理]第七节　先天性胆道闭锁护理常规

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化，最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。其病因可能与遗传、环境和其他因素有关，也可以与新生儿肝炎同时存在或者先为肝巨细胞性变而后发展为胆道闭锁。胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿和肝脾肿大。手术是治愈的唯一方式，手术方式为葛西手术，包括三部分：肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要进行肝移植救治，由此，葛西手术成为了患者在接受肝 ......