[辅助检查]三、操作步骤

按水平板的长×宽× 0.5cm胶厚，量取0.5 × TBE，并按表1-1-1所示的DNA分离范围称取琼脂糖（本实验按1%浓度），在微波炉或电炉上加热沸腾3次至全熔（清澈透明）。去掉胶带，将水平板放入加有0.5 × TBE电泳缓冲液的电泳槽中，并且使电泳缓冲液高出凝胶约1mm。盖好电泳槽的盖子，选择适当的电泳电压（≤ 5V/cm，本实验采用长×宽= 15cm × 15cm的电泳槽，用75V电压）及电泳方向（DNA阴极），开始电泳。当电泳胶带接近胶的2 / 3时，停止电泳，样品在紫外灯下观察成像或放射自显影。 ......