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[发病机制]【发病机制】

Rh系统血型基因在第一对染色体上。Rh系统血型有6个抗原,相应的有6个基因。血型抗原是由第一对染色体上三对紧密连锁的等位基因决定的,即D与d,C与c,E与e,此6个基因中除d为隐性基因外,其余均为显性基因。它们在染色体上占据三个基因位点,沿着染色体长轴呈直线排列,顺序是C‐D‐E(都可以是大写或小写字母的基因)。Rh抗原强弱次序是D > E > C > c > e > d,故RhD溶血病最常见,RhE溶血病次之。过去所谓Rh阳性,是指有D抗原的红细胞,即RhD阳性。为了免于误解,不应笼统地称为Rh阳性或阴 ......

——《新生儿急救学》
书名:《新生儿急救学》
栏目:新生儿急救学 > 第21章 血液系统疾病 > 第5节 溶血性贫血 > 一、新生儿溶血病
作者:张家骧 魏克伦 薛辛东
参编:徐景蓁,鲍秀兰,丁国芳,盖铭英,徐蕴华
页码:507-508
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-12-01
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