[病因学]二、X连锁隐性遗传型高度近视

目前已定位的有2个基因，其中1个来自白种人的家系（MYP1），1个来自我国人的家系（MYP13）。报告一个丹麦的X连锁隐性遗传型高度近视的大家系,追访了5代。该家系除有高度近视外，并有弱视，绿色盲，视神经发育不良等病变。对另一个源自北欧的美国性连锁隐性遗传性高度近视家系(伴有锥细胞功能异常和红色盲)作了研究,将致病基因定位于Xq27.3-Xq28。Young并将该家系与Bornholm眼病家系作了比较，认为可能是源自同一个基因的两种独立的突变，红绿色盲并非本型高度近视的临床表现之一。也有人认为该位点应归类 ......