[发病机制]【发病机制】

MPGN的病因与发病机制不十分明确。患者血清中常存在循环免疫复合物和冷球蛋白，补体异常。一些免疫复合物疾病如系统性红斑狼疮、某些感染性肾炎如乙肝肾炎以及分流性肾炎等在临床特征、血清学和组织形态学方面与Ⅰ型MPGN有类似之处。但免疫荧光检查，抗人Ig和抗体血清不与致密沉积物起反应，故基膜内致密沉积物性质不明。型MPGN患者血清中可检出C3肾炎因子(C3Ne F)、C3Ne F导致补体旁路持续激活,产生持续低补体血症和基膜变性。另外，型MPGN肾移植中常复发,可能因患者血清中存在能引起异常糖蛋白形成的物质沉积 ......