分裂中的贴壁细胞会失去贴壁性,故常用摇落法,使细胞同步化在有丝分裂期。轻叩培养瓶,使松动的细胞游离下来,加20ml完全培养液并离心(500g,5分钟)。2 .在面积162cm2的培养瓶中,接种浓度为2.5 × 105 / ml的细胞及培养液20~40ml,置37℃培养6小时。摇动培养瓶,晃动培养液,吸出培养液以除去未贴壁的细胞。将有丝分裂摇落法得到的分裂期细胞再在37℃瓶中,培养2小时,则可得到纯的G1期细胞。加入培养液轻轻地冲刷瓶壁上细胞,留下的贴壁细胞主要由G1期细胞构成,可通过流式细胞仪进一步验证。 ......