占颅内肿瘤的8%~10%,在桥小脑角的肿瘤中则居首位。尸解的发现率约占2.4%,多见于成年人,女性略多于男性,多为单侧,双侧听神经瘤约占2%~4%,即为Von Recklinghausen病(多发神经瘤病),为先天性显性遗传病。听神经瘤原发于内听道前庭神经鞘膜,多来源于前庭上神经,生长缓慢。听神经瘤的诊断依据为:1 ﹒早期症状为一侧耳鸣、听力减退和不稳感。MRI可检查出局限在内听道的小听神经瘤。凡一侧耳鸣、听力减退及不稳感,或突聋(瘤体内有出血时),经听力学检查为高调下降的感音神经性聋行血管增强的CT扫描 ......