本书主要强调风险分析在建立AQCP中的应用。而医学实验室可能更想将风险管理用于预防、控制措施及质量的持续改进中。ISO/TS 22367提供了这方面的指南,强调不一致、差错及事件的识别,以实施持续改进的计划。ISO 15189 : 2012指出,应将风险管理作为质量管理要求的一部分,并对问题调查、纠正措施、预防措施及持续改进的机制提出了要求。ISO/TS 22367可用于指导医学实验室通过风险管理和持续改进减少差错,执行风险管理。ISO 22367将风险管理的框架和这些要求想关联来解释如何将风险管理整合至 ......