血友病,是一组遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病。临床分为甲、乙、丙三型,分别缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ,以甲型最为多见。甲、乙型为性染色体阴性遗传,女性传递,男性患病。3 ﹒辅助检查:凝血时间延长(轻型病例可正常),出血时间、凝血酶原时间正常,凝血活酶生成试验不良,凝血酶原消耗不良。忌用抑制血小板功能的药物如阿司匹林、潘生丁、消炎痛等。2 ﹒局部治疗:如为外伤出血不止,可缝合伤口,局部加压包扎。关节腔出血应减少活动,局部冷敷,必要时抽出积血,注入透明质酸酶或蛋白酶,出血停止、肿胀渐消时热敷、理疗。或6‐氨 ......