二、基 本 技 术

PCR‐ASO分析技术的核心内容是探针的制备和靶基因DNA扩增片段的杂交检测。ASO探针的长度一般在20nt左右，探针的序列必须与等位基因的序列互补，在特定的高强度杂交条件下，该探针将严格按碱基互补的原则与靶基因片段特异性杂交结合，通过标记物检测显示靶等位基因。PCR‐ASO分析最常用点印迹杂交方法。反向印迹杂交（reverse blot hybridization）技术在固相载体上印迹的是已知的ASO探针，因此在一张硝酸纤维素膜或尼龙膜上可以同时固定许多探针。图6‐5反向印迹杂交技术示意图。 ......