遗传性因子Ⅴ(F Ⅴ)缺乏症由Owren率先报道,故又称Owren综合征、Owren症或副血友病,是一种非常少见的常染色体隐性遗传性疾病,男女均可患病,少数患者的父母为近亲婚配。基因突变分析显示大多数纯合子患者是由F Ⅴ基因突变引起,导致F Ⅴ活性(F Ⅴ:C)明显降低。由于F Ⅴ缺乏而引起月经过多者不需补充F Ⅴ,可口服抑制排卵的药物。 ......