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[速览]Owren综合征

遗传性因子Ⅴ(F Ⅴ)缺乏症由Owren率先报道,故又称Owren综合征、Owren症或副血友病,是一种非常少见的常染色体隐性遗传性疾病,男女均可患病,少数患者的父母为近亲婚配。基因突变分析显示大多数纯合子患者是由F Ⅴ基因突变引起,导致F Ⅴ活性(F Ⅴ:C)明显降低。由于F Ⅴ缺乏而引起月经过多者不需补充F Ⅴ,可口服抑制排卵的药物。 ......

——《简明血液病学》
书名:《简明血液病学》
栏目:简明血液病学 > 第三章 血液病综合征
作者:李金梅 周 晋
参编:
页码:450-451
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-06-01
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