奴南综合征(Noonan syndrome)又称假性杜纳或男性杜纳综合征,本病为一遗传性疾患而非染色体畸变,患者具有与杜纳综合征类似的表现,但核型分析正常。在此介绍本病是为了与杜纳综合征进行鉴别。先天性心脏病在奴南综合征时,多侵犯右心引起肺动脉狭窄。奴南综合征患者可见于男性及女性。放射学所见:胸骨异常最为常见,表现为漏斗胸或鸡胸。不足半数的患者可有骨质疏松,肘外翻及骨龄延迟。 ......