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[辅助检查]奴南综合征

奴南综合征(Noonan syndrome)又称假性杜纳或男性杜纳综合征,本病为一遗传性疾患而非染色体畸变,患者具有与杜纳综合征类似的表现,但核型分析正常。在此介绍本病是为了与杜纳综合征进行鉴别。先天性心脏病在奴南综合征时,多侵犯右心引起肺动脉狭窄。奴南综合征患者可见于男性及女性。放射学所见:胸骨异常最为常见,表现为漏斗胸或鸡胸。不足半数的患者可有骨质疏松,肘外翻及骨龄延迟。 ......

——《中华影像医学.骨肌系统卷》
书名:《中华影像医学.骨肌系统卷》
栏目:中华影像医学.骨肌系统卷 > 第32章 染色体畸变 > 第2节 性染色体畸变性疾患
作者:王云钊 梁碧玲
参编:马绪臣,王溱,王云钊,兰宝森,孙鼎元
页码:713-714
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-10-01
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