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[诊断]第六节 遗传性血栓性疾病检验诊断

遗传性血栓性疾病主要有两种遗传学异常:①遗传缺陷导致基因编码产物不能合成、合成水平较低或不被细胞分泌。抗凝血酶缺陷、蛋白C缺陷、蛋白S缺陷,是我国3种常见的遗传性血栓性疾病。其他遗传性血栓性疾病包括F Ⅴ Leiden基因突变、凝血酶原G20210A基因突变、异常纤维蛋白原血症、高半胱氨酸血症和凝血因子浓度增高等。 ......

——《实用检验医学.上册》
书名:《实用检验医学.上册》
栏目:实用检验医学.上册 > 第二篇 临床检验篇 > 第十一章 出血和血栓性疾病检验诊断
作者:丛玉隆
参编:王鸿利,丛玉隆,仲人前,吕建新,周新
页码:264-265
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-08-01
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