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[生理学](三)药物在胎儿体内的代谢

1 ﹒与血浆蛋白结合大多数药物在胎儿体内与血浆蛋白的结合比成人少,所以游离药物浓度较高。3 ﹒药物在胎体内的生物转化与排泄胎儿肝脏中细胞色素‐P450酶系统功能不足,又缺乏葡萄糖醛酸转移酶,所以生物转化的两个步骤功能均不完善,对药物的解毒功能差。胎儿肾滤过率低,对药物的排泄缓慢,容易发生蓄积,所以如氯霉素、四环素、磺胺类药物均对胎儿有伤害。4 ﹒药物在胎体中特定的积贮场所胎儿血脑屏障渗透性高,吗啡和巴比妥类药物易在脑中积聚。重金属内,四环素在胎儿骨髓及牙齿内。 ......

——《新编妇产科疾病诊疗学》
书名:《新编妇产科疾病诊疗学》
栏目:新编妇产科疾病诊疗学 > 产科篇 > 第八章 妊娠与优生 > 第一节 妊娠与药物 > 一、母‐胎间的药物动力学
作者:刘元姣曹来英
参编:张元珍,程冀平,邹丽,李翠兰,张蔚
页码:474
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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