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[速览]恶性萎缩性丘疹病(Malignant Atrophic Papulosis)

本病是由Degos(1942年)首次报道,因此又名Degos病,是一种致死性皮肤‐小肠闭塞性动脉炎综合征。5 ﹒累及神经系统者出现共济失调、头痛、四肢麻木,甚至引起脑栓塞,亦可累及肺与肾。本病与白色萎缩的病理改变有相似之处,主要应用抑制血栓形成的药物,如双嘧达莫50mg,每天4次,己酮可可碱400mg,每天2~4次或阿司匹林肠溶片25mg,每天2~3次。Farrel用阿司匹林300mg/d共3年治疗1例女性患者,一直未进一步发展到其他器官,达到长期控制,笔者认为要注意阿司匹林的不良反应。本病可出现缺血性肠 ......

——《皮肤病药物治疗学》
书名:《皮肤病药物治疗学》
栏目:皮肤病药物治疗学 > 上篇 皮肤病治疗各论 > 第十二章 血管炎和血管性皮肤病
作者:靳培英
参编:陈志强,曹元华,马道铭,邵长庚,林麟
页码:251-252
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-07-01
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