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[速览]5﹒hM L H1与卵巢癌耐药DNA错配修复(DN A mis‐match repair,M MR)系统

入及缺失、药物引起的DN A损伤等,研究证实M MR与某些化疗药物的敏感性有关,对CDDP耐受的细胞常伴随M MR蛋白表达缺失。HM L H1是一种错配修复基因,在特异性DN A错配修复中发挥重要作用。以CDDP为基础的化疗是卵巢癌的常用方案,临床疗效证实大多数患者对此方案有效,但也有20%~30%患者有内在性耐药,而错配修复基因缺陷可能与卵巢癌CDDP与卡铂的内在性耐药有关。目前关于hMSH2表达缺失的机制尚不十分清楚,Brown等研究认为hMSH2缺失与CDDP及卡铂体外耐药有关,而hMSH2表达减低 ......

——《妇科肿瘤基因诊断与治疗》
书名:《妇科肿瘤基因诊断与治疗》
栏目:妇科肿瘤基因诊断与治疗 > 第九章 卵巢癌耐药机制及其逆转剂的研究进展 > 第一节 卵巢癌耐药的分子生物学机制 > 二、卵巢癌耐药分子生物学机制的研究进展
作者:糜若然 瞿全新
参编:
页码:268-270
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-01-01
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