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[概述]十、医疗器械监督管理条例

医疗器械监督管理条例是对境内从事医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理的国务院条例,条例规定对医疗设备实行分类管理。使用过的一次性医疗器械,应当按照国家有关规定销毁,并作记录。 ......

——《医院管理学.医学装备管理分册》
书名:《医院管理学.医学装备管理分册》
栏目:医院管理学.医学装备管理分册 > 第六章 医学装备的质量管理 > 第三节 质量管理的主要法律依据
作者:李泮岭
参编:史毓阶,刘秋望,潘屏南,孟建国,王蔓莉
页码:134-135
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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