VOLINIA等[ 9 ]发现转染了miR-17、miR-106a、miR-421的抑制剂后均以剂量依赖方式抑制了胃癌细胞的增殖。说明了这三种miRNA可以通过调控胃癌细胞的增殖来发挥致癌作用。PETROCCA等[ 12 ]发现,miR-106b-25可以与转录因子E2F1形成相互调节的环路,共同调节胃癌细胞的增殖和转移。MOTOYAMA等[ 14 ]通过研究表明,在胃癌细胞中,Let-7 miRNA可以抑制高侵袭转移族蛋白A2(HMGA2)的表达抑制胃癌细胞的转移。 ......