心力衰竭的基因治疗策略是针对心衰的具体病因以及不同的心肌细胞和信号通道采取联合治疗的方案。心力衰竭可由多种病理因素引起,在病理情况下蛋白质的变化也是多种多样的。对心力衰竭过程中蛋白组学的直接研究是揭示细胞生命本质特征的重要方案,有助于了解心衰时心肌细胞功能障碍及代偿作用的分子机制。SERCA2a的数量和活性下降是慢性心力衰竭的一个重要特征,因此通过转基因上调SERCA2a受体数量或提高其活性有望成为治疗慢性心力衰竭的一项策略。这些机制的阐明将有助于我们理解疾病的细胞基质,并为疾病干预提供治疗靶点。 ......