随着核素标记技术的多样化以及分子生物学技术的进步,反义显像的概念已在体外细胞实验中阐明,并初步成功地在体内显像中展现。但是,在体反义显像仍存在诸多困难,包括ASON的体内稳定性、标记探针向靶细胞的传递和转运、与靶向mRNA的特异性结合以及靶向mRNA的浓度影响等,其中最为重要的因素之一是核素标记ASON内化进入细胞后与靶向mRNA杂交能力不足。标记探针在体内的药代动力学和组织生物分布、反义寡核苷酸的骨架、长度及溶解度、ASON与血浆的结合能力、靶组织/细胞中mRNA的浓度等都是影响核素标记ASON体内靶向 ......