[概述]三、获得低亲和力的药物靶位

1961年，英国的Jevon等首次报道了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA ） 。2 、 3是细菌生长必需的， PBP4为细菌生长非必需。PBPs具有转肽酶、转糖基酶和羧肽酶活性，催化金黄色葡萄球菌肽聚糖的合成和交联，是肽聚糖合成终端反应的重要功能酶，在维持细菌生长过程中起着重要的作用。内酰胺类抗生素可以特异性地结合于PBP2的转肽酶活性中心,阻止肽链的交联，肽聚糖的合成受到抑制，导致细菌死亡。MRSA菌则从未知宿主中获得一耐药岛，称为葡萄球菌盒式染色体（ staphylococcal cassette ......