供者细胞的制备:放射性(137 Cs, 4 000rad)同型的血单核细胞,用含10%人血清的1640培养基(含20U/ml重组的白介素。2)重悬细胞,使细胞密度达到1 × 10 6/m l。加入最佳浓度的细菌抗原,然后吸100 μ l的细胞上清到96孔板中,每孔有10 5的细胞。然后将生长的T淋巴细胞转到24孔板中,用放射性同型的血单核细胞和抗原再次刺激。再培养10天之后,通过抗原特异性或是表现型来测定T细胞克隆。感兴趣的T淋巴细胞通过非特异性重组的白介素2和氧化刺激素细胞的再次刺激而发生进一步增殖。 ......