[病因学]二、前列腺癌遗传学

多数前列腺癌标本中都可发现肿瘤细胞染色体的异常。染色体缺失最常发生的位点是8p、13q和10q，而8p和13q也是前列腺上皮内瘤（prostaticintraepithelialneoplasi，PIN）最常发生染色体缺失的部位。一些与前列腺癌可能相关的肿瘤抑制基因就位于上述染色体缺失的部位，如NKX3 ﹒。1、N33和MSR1等基因位于8p12～p21和8p22等两个区域，Rb（retinoblastoma）基因位于13号染色体的长臂，10q则包含了PTEN等基因位点。在前列腺癌中8q和Xq11～13是 ......