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[速览]第七节 系统性硬化

系统性硬化是累及内脏器官的各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。具有明显的遗传背景,女性多发,目前多数认为本病是在一定的遗传基础上,加之持久的慢性感染导致机体免疫功能紊乱的自身免疫性疾病。体内可以有多种自身抗体,如抗核抗体、抗DNA抗体、抗内皮细胞抗体、抗Ⅰ型、Ⅳ型胶原抗体等。以B淋巴细胞增多体液免疫增强为主,同时细胞免疫反应异常。治疗尚无特效疗法,对症、血管活性剂、结缔组织形成抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等对改善症状有效。 ......

——《临床心肾交集性疾病》
书名:《临床心肾交集性疾病》
栏目:临床心肾交集性疾病 > 第二篇心肾关联损伤的临床与研究 > 第十四章免疫系统异常性疾病的心肾损害
作者:叶 平 程庆砾
参编:叶平,程庆砾,李美花,张丽萍,骆雷鸣
页码:179-180
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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