（六）磁珠标记和分离（针对PE耦联的细胞因子检测抗体）

1 ﹒每10 7个细胞用80 μ l冷缓冲液重悬，加入20 μ l抗PE磁珠，混匀后于8℃孵育15分钟。在收集细胞之前取一份样品用于流式细胞技术分析和细胞计数。5 ﹒加入磁性标记的细胞于柱子中，允许细胞通过并用3 × 500 μ l冷缓冲液洗涤。吸1m l冰缓冲液于第一个柱子的上部，用活塞冲洗掉吸附的细胞，而后进入第二个柱子（两个连续的柱子是较好收集细胞的关键）。为了后期的细胞培养，细胞同样能用培养基稀释。如果部分细胞打算用流式细胞仪分析，培养基中不能包含酚红。9 ﹒分析或者培养细胞。 ......