针对MHC分子的野生型病毒表位或癌细胞表位的亲和性,或者针对T细胞受体的肽‐MHC复合体的亲和性并不需进行优化,改善疫苗的途径被称为表位增强:修饰表位的氨基酸序列来改进其中一个或几个的亲和性。有报道一系列病毒或肿瘤抗原表位已经增强了结合到MHC分子上的能力,并且已显示出了在临床实验中应用的潜能。这些增强的序列能够通过利用初级和次级固定残基的已知信息进行经验性的测定。这些类型的表位增强都应该能够使表位疫苗比用天然病原体抗原蛋白或肿瘤抗原蛋白传统疫苗更加有效。 ......