目前已成功建立角膜组织细胞的常规培养方法,广泛研究了多种可作为组织角膜支架材料的生物相容性,体外培养重建人工生物角膜模型获得成功,但是大量种子细胞的来源、更有效支架的构建、重建角膜的组织韧性、光学透明性等许多问题有待解决。对角膜组织细胞成功进行了外源性基因转染,为进行角膜病的基因治疗提供了技术平台,并且对角膜移植排斥反应、角膜新生血管进行了探索性的基因治疗,取得了初步的成功。如何有效抑制角膜移植术后免疫排斥反应一直是研究的重点,目前研制的新型强效免疫抑制剂FK506、基因工程重组药物IL-1r、CTLA4 ......