[解剖学、组织学]（一）病理解剖

先天性MI常继发于瓣叶裂、瓣叶穿孔、瓣叶脱垂（prolaps）、腱索折断以及瓣环扩张、瓣叶发育不全或交界过宽等先天异常。Carpentier根据瓣叶活动情况，将此病症分为：瓣叶活动正常、瓣叶脱垂和瓣叶活动受限等三型。1 ﹒ Ⅰ型瓣叶活动正常的病变包括瓣环扩大和变形，瓣叶裂和瓣叶缺损。瓣叶裂:多累及二尖瓣前叶,包括前叶裂和心内膜垫缺损型二尖瓣，后者应称作三叶二尖瓣。瓣叶缺损:多见于后瓣叶,局部瓣叶组织缺如或发育不良。3）乳头肌发育不良或未发育：常见前乳头肌发育不良，前瓣叶发育不全，前交界处的前瓣叶组织缺如， ......