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先天性肠闭锁的实验研究进展

先天性肠闭锁是新生儿外科疾病中一种严重的消化道发育畸形,它是先天性消化道梗阻的主要原因之一,其发生率为1500~40000 ∶ 1,欧美较高,一般为5000~20000 ∶ 1,其病变可发生于肠道任何部位,而以回肠及空肠下部最多见(36%~43%)。由于先天性肠闭锁实际发病的人群数比较少,且相对散发,人类临床标本不易收集,取材受到限制,系统深入研究比较困难,所以20世纪50年代以来国内外学者在不断探索先天性肠闭锁的发病原因及机制的过程中,根据所提出的这一畸形的几种可能的发病原因,通过不懈努力。 ......

——《2002儿科学新进展》
书名:《2002儿科学新进展》
栏目:2002儿科学新进展 > 第六部分 外科
作者:申昆玲
参编:马晓莉,马渝燕,仇佳晶,王大勇,王静敏
页码:479-480
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-10-01
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