真性先天性食管狭窄(congenital stenosis of the esophagus,CES)十分罕见,而大多继于炎性改变后,特别是胃食管反流。真性先天性食管狭窄据统计报告仅仅是出生儿25000~50000中1例。先天性食管狭窄很难与获得性病损致成狭窄相区分。1987年Nihoul‐Fekete等人提出分类且拟定一种标准,即先天性食管狭窄必须在出生时即已存在,主要病变部位是食管壁结构内在狭窄畸形。1991年以后在英德文献中报告了将近50例继发于食管支气管组织残存物所致的先天性食管狭窄。Colis胃 ......