DNA序列测定的基本原理是用酶学或化学方法使欲测定的DNA片段形成携带核素标记、具有不同末端和长度相差仅一个寡核苷酸的片段,再将片段在凝胶电泳中分离。这样,DNA序列可直接从“阶梯”式寡聚核苷酸电泳带中读出。目前所应用的快速序列测定方法主要有两种,即Sanger双脱氧终止法(酶法)和化学降解法(Maxam-Gibert法)。本节重点介绍以该法为基础的测序方法。5 .按G、A、T、C、G、A、T、C次序,这样可以使位于4个泳道两侧G、C条带紧邻,便于判断G、C的先后,若一个泳道出现异常,也可以有另一泳道结果 ......