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[速览]第七节 先天性脊髓发育异常所致排尿功能障碍

脊椎裂是脊椎畸形中最常见的一种,在普查人口中占5%~29%,其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处,其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。此类患者除有椎弓骨性缺损外,脊髓和(或)脊膜还从椎弓缺损处膨出。脊髓脊膜膨出占显性脊椎裂的90%以上,膨出物由脊髓和脊膜组成,多有病变水平以下的神经损害,病变多位于腰部或腰骶部。手术原则是将膨出的脊髓或神经根放归椎管(先分离松解四周的粘连,之后切除多余之硬脊膜囊及修补椎板缺损处(如植骨)等。如因脊髓神经发育不全 ......

——《尿道外科学》
书名:《尿道外科学》
栏目:尿道外科学 > 第十三章 神经源性膀胱尿道功能障碍 neurogenic dysfunction of bladder and urethra
作者:金锡御 吴雄飞
参编:刘宏
页码:425-426
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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