[辅助检查]三、操作步骤

在0.5mL Ep管中配制50 μ L体系：10 × PCR Buffer 5 μ L。共50 μ L，再加入50 μ L石蜡油，瞬时离心（10s），开始以下反应：热启动：全部加好反应物（Taq酶不加！）95℃5min。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s，30个循环后，理论上增加109，一般达106～107，至少.紫外灯下观察条带、摄像。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

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作者：郭葆玉

参编：

页码：43

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ [治疗]二、PGD中的遗传分析方法

▼ [治疗]【治疗原则】