[治疗]四、基因修饰CTL

20世纪80年代末，Steinmetz等首次报道了将TCR基因转导至T细胞中，形成特异免疫的研究工作后，多个研究组分别转导病毒特异或肿瘤抗原特异TCR基因至T细胞中，从而获得特异T细胞群而用于T细胞免疫治疗［ 3 ］。近期，应用TCR基因修饰T细胞的细胞治疗已在小鼠模型体内应用获得成功［ 4 ］，该研究将小鼠MHC‐I限制性TCR转导至外周血T细胞中，经短期体外培养后，输注给小鼠，这些基因修饰的T细胞显示了特异抗病毒或抗肿瘤的效应。如果将TCR基因转导供者多克隆T细胞后输注给受者，也同样可能产生GVHD， ......