单细胞固定:用内径80μm的细管将活检出的卵裂球用Tween-20/HCl固定于玻片上,固定时在解剖显微镜下观察核的形态并记录核的位置。细胞核变性:根据所使用的探针的不同而采用探针和标本分开变性还是共变性。一般是美国Vysis公司的探针是分开变性,而英国Cytocell公司的探针是共变性。二轮荧光原位杂交方法:小心揭去盖玻片,将玻片在PBS中浸泡漂洗20分钟后,依次用– 20℃50%、75%、95%的酒精脱水,干燥后在杂交区加探针,盖上盖玻片后,置于80℃热台变性5分30秒,用封口胶封口,37℃湿盒杂交过 ......