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[辅助检查]四、注意事项

假阳性结果往往来自痕量污染和交叉污染,PCR只需几个DNA分子作模板就可大量扩增,尤其在待扩增靶序列浓度低的情况下,更应注意防止反应体系被痕量DNA污染和交叉污染,可采取防备措施。6 .最后加模板DNA(在加入石蜡油后),马上盖好,混匀,瞬时离心(10s),使水相与有机相分开。7 .实验设阳性、阴性对照。 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第二章 PCR、RT-PCR、PCR-SSCP、实时荧光定量PCR和DDRT-PCR实验技术及常见问题对策(PCR, RT-PCR, PCR-SSCP, Real-time fluorescent quantitation PCR, DDRT-PCR experiments technology and strategies frequently a
作者:郭葆玉
参编:
页码:44
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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