[治疗]第三节 Bak基因siRNA对铝诱导的神经细胞死亡的作用

将SH-SY 5Y细胞以1 × 10 5个/ ml的密度接种于24孔细胞培养板上，在37℃、5%CO 2以及95%相对湿度的环境条件下培养。用Bak RNAi阻抑Bak基因的表达，培养48小时后，按mmol/L、2mmol/L、4mmol/L、8mmol/L浓度染铝制作神经细胞损伤模型，收集不同组别的H-SY5Y细胞，用Annexin V-PI双染法标记神经瘤细胞，用流式细胞仪测定细胞的凋亡率与坏死率。研究表明，这类疾病均与基因突变有关，RNAi方法是否可以应用于动物模型并导致疾病相关基因的沉默，还需进一 ......