[发病机制]（二）IgA1分子在肾小球系膜区的沉积

关于pIgA1在肾小球系膜区沉积的机制目前并不十分清楚，部分认为是通过与系膜细胞的抗原结合、电荷依赖或者是通过植物凝集素样结合体与系膜细胞结合，但均未得到肯定的证实。然而目前更多的研究显示pIgA1可能通过系膜细胞受体与其结合［ 47 ， 48 ］ 。目前诸多证据证明IgA肾病是一个多基因、多因素复杂性状疾病，遗传因素可能在IgA肾病的疾病易感性与病变进展过程的各个环节中都起重要的作用［ 78 ］ 。 ......