在我国, 20多年前大多数重症肌无力患者的病程迁延数年至数十年不能治愈,需药物治疗维持,病程中症状波动逐渐加重,常常因为缺乏治疗或治疗不当,几种危象之间互相转变、机体的免疫功能亢进和低下交替存在,使得MG治疗的复杂性更为突出,加上疗效受到各种因素的制约。一年多次发生危象的患者死亡率高。有过一次危象并不能说明患者的预后差。但是大多数发生过危象的患者经过充分的治疗,与其他中度或重度全身型重症肌无力患者相比,疗效和预后并不差。目前,在经验丰富的重症肌无力治疗中心,患者极少直接死于危象,危象改善、病情稳定后,尽早 ......