解决对策:未加Taq酶前在95℃保温5~10min,可使蛋白酶、核酸酶失活。Mg2 +浓度Mg2 +浓度对PCR扩增效率影响很大,其浓度过高可降低PCR扩增的特异性,浓度过低则影响PCR扩增产量,甚至使PCR扩增失败而不出现扩增条带。5 .反应体积的改变通常进行PCR扩增采用的体积为20 μ L、30 μ L、50 μ L或100 μ L,应用多大体积进行PCR扩增,是根据科研和临床检测的不同目的而设定的,在做小体积如20 μ L后,再做大体积时,一定要摸索条件,否则容易失败。PCR扩增后出现的条带与预计 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第二章 PCR、RT-PCR、PCR-SSCP、实时荧光定量PCR和DDRT-PCR实验技术及常见问题对策(PCR, RT-PCR, PCR-SSCP, Real-time fluorescent quantitation PCR, DDRT-PCR experiments technology and strategies frequently a
作者:郭葆玉
参编:
页码:48-51
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01