基本原理是将各种蛋白质有序固定于滴定板、滤膜或载玻片等各种载体上成为检测用的芯片,加入待测标本后用标记的蛋白质或其他成分与芯片作用,经漂洗将未能与芯片上的蛋白质互补结合的成分洗去,再利用荧光扫描仪或激光共聚焦扫描技术,测定芯片上各点的荧光强度。 ......