随着对超抗原研究的不断深入,研究者们发现超抗原的肿瘤杀伤作用并不稳定。虽然目前在离体和动物实验方面,SAg诱生的抗瘤效应已取得一些成果,但这种超抗原治疗时,往往能给机体带来较大的毒副作用,而且其使用剂量、剂型和投入方法等方面还都处在摸索阶段。为避免超抗原激活全身大量T细胞而引发疾病的危险,限制超抗原的活性仅在瘤区发挥作用是一关键步骤,因此,把抗肿瘤的McAb与SAg的偶联物或它们的融合蛋白用于肿瘤的免疫导向治疗,使SAg能定向地结合在肿瘤细胞上而发挥作用,将SAg对正常组织的毒副作用减至最小程度。 ......