RIT是以特异性单克隆抗体为载体,用释放α、β射线的放射性核素进行标记,注入体内与肿瘤细胞相应抗原特异性结合。结果显示未达到剂量依赖性的毒副作用测试的上限,而出现的毒性则表现为可恢复的骨髓抑制,治疗后大部分病人的疼痛感得到了明显改善。针对该研究的剂量分析表明,肿瘤吸收剂量达到44Gy即可显示良好的临床效果。总之,RII和RIT均还处于发展阶段,但是具有一定的应用前景,随着新的靶标发现和抗体标记技术的发展,必将有更多的放射性标记抗体应用于临床诊断和治疗中。 ......