由于PCR技术具有高敏感性、高特异性、简便、快速等特点,故被临床广泛用于病毒、细菌等的基因诊断。在微量反应板上包被特异性探针,利用该探针捕获PCR产物的DNA单链,单链DNA的5 ’端(即其引物5 ’端)带有非放射性标记物,或用另外的特异性非放射性标记杂交探针与捕获的PCR产物进行杂交,非放射性标记物可以是亲和素、地高辛等。如尿嘧啶糖苷酶(UNG)法,原理是在PCR产物或引物中用dU代替dT,并在PCR反应体系中加入UNG,加入模板后将PCR反应体系与UNG一起孵育,UNG可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的 ......