[治疗]第二节 抗血小板药

PG内过氧化物经TXA2合成酶作用生成TXA2，其性质很不稳定，半衰期为32秒钟，有强烈血小板聚集作用，其稳定代谢产物为TXB2（见图24‐4）。例如，低浓度ADP、肾上腺素所致血小板Ⅰ相聚集系外源性诱导剂对血小板的直接作用，本类药物无明显影响；高浓度ADP、肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集，或胶原和凝血酶引起的聚集主要由于血小板释放内源性TXA2、PGG2、PGH2、ADP、5‐羟色胺和肾上腺素等聚集剂及血管活性物质所致，本类药物对其有明显抑制作用。 图24‐4 血小板、内皮细胞花生四烯酸代谢途径及药物作用环节 ......