本病为脊柱的先天性畸形,脊椎管闭合不全,病因不清。脊柱裂在病理上分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种类型。1 ﹒绝大多数的隐性脊柱裂没有症状。3 ﹒腰骶部局部皮肤血管痣、血管瘤或脂肪瘤,纤毛窦。4 ﹒脊髓或神经根发育异常者,伴有脊髓和神经根受累的症状和体征。6 ﹒合并椎管的上皮样囊肿、皮样囊肿或畸胎瘤。9 ﹒患儿常合并脑积水、唇裂或腭裂以及手足畸形等。有明显症状者可行手术治疗。3 ﹒脊膜膨出患儿,早期行手术修补治疗。 ......