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[速览]六、脊 柱 裂

本病为脊柱的先天性畸形,脊椎管闭合不全,病因不清。脊柱裂在病理上分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种类型。1 ﹒绝大多数的隐性脊柱裂没有症状。3 ﹒腰骶部局部皮肤血管痣、血管瘤或脂肪瘤,纤毛窦。4 ﹒脊髓或神经根发育异常者,伴有脊髓和神经根受累的症状和体征。6 ﹒合并椎管的上皮样囊肿、皮样囊肿或畸胎瘤。9 ﹒患儿常合并脑积水、唇裂或腭裂以及手足畸形等。有明显症状者可行手术治疗。3 ﹒脊膜膨出患儿,早期行手术修补治疗。 ......

——《简明神经病学》
书名:《简明神经病学》
栏目:简明神经病学 > 第四章 脊 椎 骨 > 第二节 脊椎骨的疾病
作者:高旭光
参编:CaplanLR,徐燕,彭莉,刘晖,高旭光
页码:119-120
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-11-01
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