是X性联隐性遗传性疾病。由于缺陷的凝血因子不同,通常可分为血友病A或先天性/遗传性因子Ⅷ缺陷。1.APTT(活化部分凝血活酶时间)延长,凝血活酶生成纠正试验血友病A可被吸附血浆所纠正,而正常血清不能纠正,血友病B可被正常血清所纠正,而吸附血浆不能纠正。血友病系终身性疾病,应指导患者及家属避免外伤、手术、肌肉注射及服用抗血小板药物,有出血症状时及时就医,必要时间歇输注凝血因子以预防出血。阴虚动血证:出血日久难止,量多而色鲜,口燥咽干,心烦失眠,五心烦热,小便短黄,舌红少津无苔,脉细数。 ......