目前通常将线粒体病分为底物转换与利用缺陷、三羧酸循环系统酶活力改变、电子传递链中断和氧化磷酸化失偶联等几种类型。线粒体病有着一些特征性的表现:①遗传方式复杂:由核基因突变所致的线粒体病符合孟德尔遗传方式,呈常染色体隐性或显性遗传。 ......