[治疗]3.8.13　度洛西汀（duloxetine）

度洛西汀肠溶胶囊消除T1 / 2约12小时，在治疗范围内，其药代学参数与剂量成正比。血浆中的代谢物包括葡萄糖醛酸结合的4 -羟基度洛西汀、硫酸结合的5 -羟基6 -甲氧基度洛西汀。尿液中仅有少量未经代谢的盐酸度洛西汀原形（约占口服剂量的1% ） ，大部（约占口服剂量的70% ）以盐酸度洛西汀代谢物形式经尿液排出，大约20%经粪便排出。单次口服60mg度洛西汀后，接受长期间歇性血液透析的终末期肾病患者，其Cmax比肾功能正常的人群增加约100% ，而两者消除半衰期近似。因此，不推荐终末期肾病的患者（需要透析 ......